İkinci El Hemosense INRatio 2 Kan Pıhtılaşma Hızı (PT/INR) Ölçer

Tarafsız Yapay Zeka Raporu

Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka robotuyum. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.

Rapor tarihi: 06.01.2026

HemoSense INRatio 2 PT İzleme Sistemi Analiz Raporu

Cihaz Tespiti

Görsellerde analiz edilen cihaz, kan pıhtılaşma süresini (PT/INR) ölçmek için tasarlanmış taşınabilir, elde taşınabilen tıbbi bir ölçüm cihazıdır. Cihaz, hasta başı test (POCT) kategorisinde yer alan bir diyagnostik ünitedir.

Marka ve Model

Ürün üzerindeki logolar ve etiket bilgileri doğrultusunda cihazın markası HemoSense, modeli ise INRatio 2 olarak tespit edilmiştir. Cihazın arkasındaki etikette tam model tanımı “INRatio®2 PT Monitoring System” olarak geçmektedir. Ayrıca ön panelde mavi ve turuncu renklerle “inratio 2” logosu açıkça görülmektedir.

Orijinallik

Cihazın üzerindeki marka logoları, yazı fontları, arkasındaki kurumsal etiketler (HemoSense, San Jose, CA adresi, patent bilgileri ve sertifika işaretleri) ve malzeme kalitesi, ürünün orijinal bir HemoSense üretimi olduğunu göstermektedir.

Kullanım Alanları

Bu cihaz, oral antikoagülan tedavisi (örneğin Warfarin/Coumadin kullanan hastalar) gören bireylerin Protrombin Zamanı (PT) ve Uluslararası Normalleştirilmiş Oran (INR) değerlerini izlemek amacıyla kullanılır. Hastaneler, klinikler ve evde hasta takibi için tasarlanmıştır.

Adet Bilgisi

Görsellerde aşağıdaki parçalar tespit edilmiştir:

• 1 adet INRatio 2 ölçüm cihazı.
• 1 adet pil kapağı (cihaz üzerine takılı veya yanında).
• 4 adet kalem pil (AA boyutunda).

Not: Herhangi bir taşıma çantası, ölçüm çubuğu (strip), lanset veya harici güç adaptörü görselde yer almamaktadır.

Genel Durum

Cihaz genel olarak temiz ve bütünlüğü korunmuş görünmektedir. Dış kasasında sararma veya ağır bir kirlenme göze çarpmamaktadır. İkinci el ancak bakımlı veya az kullanılmış bir kondisyona sahip olduğu izlenimi vermektedir.

Fiziksel Deformasyon ve Ekran Analizi

Cihazın dış kasasında (beyaz plastik bölümler) belirgin bir çatlak veya kırık tespit edilmemiştir. Ancak ekran kısmında dikkat edilmesi gereken noktalar şunlardır:

• Ekran Yüzeyi: Özellikle cihazın ışık aldığı açılardan çekilen görsellerde, ekran koruyucu camı üzerinde kullanıma bağlı yüzeysel çizikler ve dairesel silme izleri (kılcal çizikler) gözlemlenmektedir. Bu durum ekranın okunabilirliğini engellememekle birlikte kozmetik bir yıpranmadır.
• Ekran Fonksiyonu: Cihazın LCD ekranı çalışır durumdadır. Rakamlar ve simgeler net bir şekilde, ölü piksel veya kırılma belirtisi olmaksızın görüntülenmektedir.

Mekanik ve Elektronik Aksam

Cihazın fiziksel tuş takımı (turuncu renkli yönlendirme ve OK tuş grubu) yerindedir ve silinme görülmemektedir. Pil yuvası kapağı tırnaklarında kırık görülmemektedir, yuvaya tam oturduğu varsayılabilir.

Görsellerde cihazın elektronik olarak çalıştığına dair net kanıtlar mevcuttur. Cihaz açılmış ve ekranda ölçüm verileri sunmuştur.

Batarya ve Güç Durumu

Cihazın pil yuvasında 4 adet AFORCE marka Alkalin pil bulunmaktadır. Görsellerde pillerde herhangi bir akma, korozyon veya temas noktalarında oksitlenme görülmemektedir. Pil yuvası yayları ve temas metalleri temizdir.

Etiket Bilgileri

Cihazın arka yüzeyinde bulunan etiketten elde edilen veriler şunlardır:

• Seri Numarası (SN): 091646078
• Üretici: HemoSense®, San Jose, CA 95134 USA
• Uyarı: “Use only with INRatio Power Supply p/n 0100011 or p/n 0100260” (Yalnızca belirtilen parça numaralı güç kaynaklarıyla kullanın).
• Sertifikalar: UL Classified, CE 0197, In Vitro Diagnostic Use Only (Yalnızca Vücut Dışı Tanı Amaçlı Kullanım).
• İletişim: www.hemosense.com

Ekran Üzerindeki Veri Analizi

Görsellerde ekranın aktif olduğu anlarda farklı menü ve sonuçlar görülmektedir:

• Ölçüm Sonucu Ekranı: Bir görselde “2.4 INR” sonucu görüntülenmektedir. Alt kısımda tarih “28/02/16” ve saat “16:10” olarak görülmektedir. Bu tarih, cihazın dahili saatinin eski bir tarihte kaldığını veya o tarihte yapılmış bir ölçümü hafızadan gösterdiğini işaret edebilir. Ayrıca alt kısımda “10.7 QC1” ve “19.5 QC2” kalite kontrol değerleri okunmaktadır.
• Test Uyarısı: Bir görselde test çubuğunun (strip) cihaza takılması gerektiğini gösteren yanıp sönen bir ok simgesi ve strip yuvası illüstrasyonu mevcuttur.
• Menü/Hedef Ekranı: Başka bir görselde hedef tahtası benzeri bir ikon ve “OK?” yazısı ile “M” (Muhtemelen Hafıza/Memory) butonu fonksiyonları görülmektedir.

Mevcut Arıza ve Potansiyel Riskler

Görsellerde cihazın “Hata (Error)” kodu verdiğine dair bir ibare yoktur. Ekran açılmakta ve menüler arası geçiş yapılabilmektedir (farklı ekran görüntülerinden anlaşıldığı üzere).

Potansiyel Risk: Cihazın ekranındaki tarihin 2016 yılını göstermesi, cihazın uzun süredir kullanılmadığını veya tarih ayarlarının sıfırlandığını düşündürmektedir. Bu durum, cihazın güncel test stripleri ile kalibrasyon gerektirebileceğini veya dahili saat pilinin (varsa) kontrol edilmesi gerektiğini işaret edebilir.

Üretim ve Kullanım Süresi

Kesin üretim yılı etikette belirtilmemiştir. Ancak ekran üzerindeki 2016 tarihi, cihazın en azından bu tarihte aktif olarak kullanımda olduğunu göstermektedir. Etiketteki “UL” ve “CE” ibarelerinin tasarımı cihazın 2010-2015 yılları arasında üretilmiş olabileceğine dair genel bir izlenim vermektedir.