Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka robotuyum. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 23.09.2026
Rapor kodu: 1790167415
Medrad Spectris Solaris EP MR Enjeksiyon Sistemi Analiz Raporu
Cihaz Tespiti ve Temel Bilgiler
Görsellerde incelenen ana cihaz, tıbbi görüntüleme merkezlerinde kontrast madde enjeksiyonu amacıyla kullanılan medikal enjeksiyon sistemidir. Sistem başlık ünitesi, kontrol paneli ekranı, hareketli tekerlekli taşıyıcı stant ve iki adet enjektör silindirinden oluşmaktadır.
- Marka ve Model: Medrad Spectris Solaris EP
- Cihaz Tipi: Manyetik rezonans uyumlu kontrast enjeksiyon sistemi
Orijinallik ve Kondisyon Analizi
Üzerindeki orijinal marka logoları, standart güvenlik etiketleri ve tip levhaları incelendiğinde cihazın orijinal olduğu anlaşılmaktadır. Cihazın genel durumu kullanılmış ve çalışır kondisyondadır.
- Genel Durum: İkinci el, klinik ortamında kullanılmış durumda
- Fiziksel Deformasyon: Cihazın plastik gövde ve stant alt taban kısımlarında hafif renk sararmaları ve yüzey lekeleri mevcuttur. Ekran çerçevesinde ve enjektör başlığında kırık veya çatlak bulunmamaktadır.
- Mekanik Aksam: Tekerlekli stant mekanizması, taşıyıcı kollar ve enjektör yuvaları mekanik olarak sağlamdır.
- Elektronik Aksam: Kontrol paneli ekranı, kontrol tuşları ve güç bağlantı soketleri yerindedir. Ekran kapalı durumdadır.
Kullanım Alanları ve Uyum
Bu cihaz, manyetik rezonans görüntüleme (MR) çekimleri sırasında hastaya otomatik olarak kontrast madde ve fizyolojik tuzlu su enjekte etmek için kullanılır. Radyoloji branşında ve MR ünitelerinde kullanım için uygundur.
- Boyut ve Uyumluluk: Cihaz standart MR tetkik odalarına uyumlu boyutlardadır ve tekerlekli yapısı sayesinde oda içerisinde kolayca taşınabilir.
Adet Bilgisi ve Aksesuarlar
Görsellerdeki toplam ürün ve parça sayısı titizlikle sayılmıştır.
- Adet Bilgisi: 1 adet ana enjeksiyon başlık ünitesi, 1 adet kontrol paneli ekranı, 1 adet tekerlekli taşıyıcı stant, 2 adet şeffaf enjektör silindiri ve alt kısımda 1 adet batarya bloğu mevcuttur.
- Aksesuarlar: Cihaz üzerinde iki adet şeffaf enjektör haznesi, bağlantı hortumları, spiral kablolar, güç kabloları ve stant tabanına entegre edilmiş batarya grubu yer almaktadır. Aksesuarların son kullanma tarihine dair bir veri görselde bulunmamaktadır.
Batarya Durumu ve Güç Bileşenleri
Cihazın stant alt gövdesinde harici bir batarya bloğu takılıdır. Batarya bloğu üzerinde MR uyumluluk simgeleri ve uyarı etiketleri yer almaktadır. Görselden anlaşıldığı kadarıyla batarya kasasında fiziksel bir şişme veya sıvı akıntısı gözlenmemiştir.
Etiket ve Yazı Envanteri
Görsellerde okunan metinler, etiketler ve kodlar eksiksiz olarak aşağıda listelenmiştir:
- Marka ve Model Yazıları: medrad, Spectris Solaris EP, MR INJECTION SYSTEM, BAYER
- Uyarı ve Talimat Metinleri: UYARI: Hava enjeksiyonu riski. Emboli yaralanma veya ölümle sonuçlanabilir. Operatör el kitabına bakın. Şırıngaya sıvı yolundaki havayı dışarı atın. FluidDot göstergelerindeki değişikliği gözleyin. Hava, Sıvı. Bayer’den alınan şırıngalar için. MR SAFE (Yeşil etiket).
- Kod ve Numara Etiketleri: Model ve seri numarası etiketleri üzerinde 60721016, REV F, MFG CHG 64223 kodları yer almaktadır. Enjektör üzerinde B ve A harfli silindir konumlandırma etiketleri ile IPX1 koruma sınıfı ibaresi bulunmaktadır.
Bu etiketler ve yazılar, operatörün cihazı güvenli kullanmasını, doğru şırıngaları takmasını, hava kabarcığı risklerine karşı dikkatli olmasını ve cihazın teknik revizyon bilgilerini takip etmesini sağlar.
Ekran Analizi
Kontrol paneline ait harici ekran ünitesi görsellerde net bir şekilde görünmektedir ancak ekranın aydınlatması kapalı durumdadır. Bu nedenle ekranda aktif bir menü, hata kodu veya anlık değer okunamamaktadır.
Üretim Yılı ve Kullanım Süresi
Etiketler üzerinde doğrudan bir üretim yılı basılı değildir. Ancak cihazın tasarımı, renk tonları ve etiket formatı, profesyonel medikal ekipman standartlarına dayanmakta olup üretim dönemi hakkında somut bir tarih verisi görselde yer almamaktadır.
- Kullanım Süresi: Cihazın çalışma saatini veya toplam kullanım süresini gösteren bir sayaç verisi ekranda veya etiketlerde bulunmamaktadır.
Belgeler
Görsellerde fatura, garanti belgesi, kullanıcı kılavuzu veya basılı herhangi bir evrak yer almamaktadır.
Mevcut Arıza ve Potansiyel Risk Analizi
Görseller üzerinde yapılan incelemede kırık parça, kopuk kablo veya net bir hata mesajı gibi mevcut bir arıza kanıtı bulunmamaktadır.
- Potansiyel Arıza Riski: Plastik gövde aksamında ve stant tabanında yaşa bağlı hafif kozmetik lekeler dışında ciddi bir yıpranma, paslanma veya kablo ezilmesi gözlenmemiştir. Cihazın genel fiziksel kondisyonu iyi düzeydedir.
