Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka robotuyum. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 03.06.2026
Rapor kodu: 1780495752
INSTRAMED CARDIOMAX Defibrilatör/Monitör Analiz Raporu
Cihaz Tespiti ve Marka Bilgileri
Görsellerde incelenen ürün, bir defibrilatör ve hasta monitörü kombinasyonudur. Cihazın üst kısmında ve ekranın altında “INSTRAMED” logosu net bir şekilde görülmektedir. Ekranın sol alt kısmında ise “CARDIOMAX” model adı yer almaktadır. Bu bilgiler ışığında, cihazın INSTRAMED markasına ait CARDIOMAX model bir tıbbi cihaz olduğu tespit edilmiştir. Cihazın sağ alt kısmında “bi phasic Technology” ibaresi bulunmaktadır, bu da cihazın bifazik defibrilasyon teknolojisini kullandığını belirtir.
Orijinallik Değerlendirmesi
Cihazın üzerindeki logoların, yazıların ve etiketlerin kalitesi, genel işçilik ve malzeme yapısı incelendiğinde, ürünün orijinal bir tıbbi cihaz olduğu izlenimi edinilmiştir. Herhangi bir sahtecilik belirtisi veya düşük kalite işçilik gözlemlenmemiştir.
Kullanım Alanları
Bu cihaz, acil durumlarda kalp ritim bozukluklarını düzeltmek amacıyla defibrilasyon uygulamak ve hastanın vital bulgularını (kalp atış hızı, nabız hızı, EKG) izlemek için tasarlanmıştır. Özellikle kardiyoloji, acil tıp, yoğun bakım üniteleri ve ambulans gibi pre-hospital ortamlarda kullanıma uygundur. Cihaz, hem manuel defibrilasyon hem de otomatik harici defibrilasyon (AED) modlarına sahip olup, hastanın durumuna göre enerji seviyesi ayarlanabilmektedir.
Adet Bilgisi
- Ana Cihaz: 1 adet
- Bağlantı Kabloları: 2 adet (biri sarmal, diğeri iki uçlu düz kablo)
Genel Durum ve Fiziksel Deformasyon
Cihaz genel olarak kullanılmış durumda olup, yaşına bağlı hafif yıpranma belirtileri göstermektedir. Kasanın açık renkli yüzeylerinde genel bir renk solması veya hafif kir birikimi mevcuttur. Özellikle taşıma kolu ve bazı kenar bölgelerde bu durum daha belirgindir. Cihazın kasasında, ekranında veya diğer ana bölümlerinde gözle görülür bir çizik, ezik veya çatlak bulunmamaktadır. Ekran yüzeyi temiz ve hasarsız görünmektedir.
Mekanik ve Elektronik Aksam
Cihazın mekanik aksamında, enerji seçimi için kullanılan büyük döner düğme ve diğer kontrol düğmeleri (Sync, AED, Charge, Disarm, Shock) sağlam görünmektedir. Herhangi bir kırık veya eksik düğme tespit edilmemiştir. Cihazın elektronik aksamı, aktif ve bilgi gösteren ekran aracılığıyla gözlemlenmektedir. Ekranın parlaklığı ve görüntü kalitesi iyi durumdadır.
Aksesuarlar ve Bağlantı Noktaları
Cihazın sol tarafına bağlı bir sarmal kablo ve cihazın üzerinde toplanmış, kırmızı ve beyaz uçlu iki lead’e sahip düz bir kablo bulunmaktadır. Bu kabloların üzerinde belirgin bir hasar veya kopukluk gözlemlenmemiştir. Görsellerde başka bir aksesuar (örneğin defibrilasyon pedleri veya çok fonksiyonlu elektrotlar) görünmemektedir. Cihazın sol tarafında kablo bağlantı girişleri mevcuttur.
Batarya Durumu
Cihazın ekranında görünen batarya simgesi, bataryanın tam dolu veya doluya yakın olduğunu göstermektedir. Bataryanın fiziksel olarak şişmesi veya akıntı gibi olumsuz bir durumu görsellerde tespit edilmemiştir.
Etiket Bilgileri ve Teknik Detaylar
- Basic reference Monitoring: Bu etiket, cihazın monitör modunda kullanımı için temel talimatları içerir: “Install the cable as indicated” (Kabloyu belirtildiği gibi takın) ve “Turn the select key to Monitor Mode” (Seçim anahtarını Monitör Moduna çevirin). Bu bilgiler, kullanıcının cihazı hasta izleme amacıyla doğru şekilde kurmasına yardımcı olur.
- Basic reference Defibrillation: Bu etiket, defibrilasyon işlemi için adım adım talimatları sunar: “Place the paddles” (Pedalları yerleştirin), “Select the energy scale (200, 300, 360)” (Enerji ölçeğini seçin), “Press ‘Charge'” (Şarj düğmesine basın), “Wait for the ‘Charge Done’ beep and press ‘shock’ or the paddles keys” (Şarj tamamlandı bip sesini bekleyin ve ‘şok’ veya pedalların tuşlarına basın). Bu talimatlar, acil durumlarda doğru defibrilasyon prosedürünün uygulanmasını sağlar.
- Enerji Seviyeleri: Cihazın döner düğmesi üzerinde 1-10, 20, 30, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300, 360 Joules gibi farklı enerji seviyeleri belirtilmiştir. Bu değerler, defibrilasyon sırasında uygulanabilecek elektrik şokunun şiddetini gösterir ve hastanın durumuna göre ayarlanır.
- Ekran Üzerindeki Parametreler: Ekran üzerinde “BPM” (Beats Per Minute – Dakikadaki Atım Sayısı), “PPM” (Pulses Per Minute – Dakikadaki Nabız Sayısı) ve “mA” (milliampere – Akım) gibi kısaltmalar ve değerler bulunmaktadır. Bu parametreler, hastanın fizyolojik durumunu izlemek için kullanılır.
- Mode Adult: Ekranın sol alt kısmında “Mode Adult” yazısı, cihazın yetişkin hasta modunda çalıştığını veya bu mod için ayarlandığını belirtir.
Ekran Analizi
Cihazın ekranı açık ve çeşitli bilgiler göstermektedir. Sol üst köşede “BPM” ve “3 leads” ibareleri ile birlikte “Pad” göstergesi bulunmaktadır. Ekranın ortasında “PPM 70” ve “mA 30” değerleri yer almaktadır. Bu değerlerin altında “II PAUSE” ve “DEMAND” seçenekleri görülmektedir. Ekranın merkezinde büyük harflerle “Bad Contact” (Kötü Temas) uyarısı belirgin bir şekilde yer almaktadır. Sol alt köşede saat “09:34” ve tarih “08/13/20” olarak gösterilmektedir. Pil simgesi tam dolu kapasiteyi işaret etmektedir. Sağ alt köşede “INFOCENTER” başlığı altında “Connect Multifunc Electrodes” (Çok Fonksiyonlu Elektrotları Bağlayın) uyarısı bulunmaktadır. Ekranın sol kenarında dikey olarak “ECG” yazısı mevcuttur.
Boyut ve Uyumluluk
Görsellerde cihazın kesin boyutlarına dair metrik bir bilgi bulunmamaktadır. Ancak, cihazın genel tasarımı ve taşıma kolu, taşınabilir bir tıbbi cihaz olduğunu göstermektedir. Ekran üzerinde “Mode Adult” ibaresi, cihazın yetişkin hastalarla uyumlu olduğunu ve bu hasta grubuna yönelik kullanıma uygun olduğunu belirtir.
Üretim Yılı
Cihazın ekranında görünen tarih “08/13/20” (13 Ağustos 2020), cihazın üretim dönemi hakkında somut bir ipucu sunmaktadır. Bu tarih, cihazın 2020 yılında üretildiğini veya en azından bu tarihte aktif olarak kullanıldığını düşündürmektedir.
Belgeler
Görsellerde cihaza ait herhangi bir fatura, garanti belgesi, kullanım kılavuzu veya başka bir doküman görünmemektedir.
Kullanım Süresi
Cihazın ekranında veya üzerindeki etiketlerde toplam kullanım saati veya süresine dair herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Mevcut Arıza
Ekran üzerinde “Bad Contact” (Kötü Temas) uyarısı açıkça görülmektedir. Bu, elektrot bağlantılarında veya pedlerde bir sorun olduğunu gösteren mevcut bir arızadır. Ayrıca, “Connect Multifunc Electrodes” (Çok Fonksiyonlu Elektrotları Bağlayın) uyarısı, cihazın tam işlevselliği için gerekli olan çok fonksiyonlu elektrotların bağlı olmadığını veya eksik olduğunu belirtmektedir.
Potansiyel Arıza Riski
Cihazın genel kondisyonu iyi durumdadır. Kasa üzerinde ciddi bir yıpranma, paslanma veya kablo ezilmesi gibi potansiyel arıza riski oluşturabilecek belirgin bir durum gözlemlenmemiştir. Ancak, ekran üzerindeki “Bad Contact” uyarısı, elektrot bağlantılarının veya pedlerin kontrol edilmesi gerektiğini ve bu durumun potansiyel bir operasyonel sorun teşkil edebileceğini göstermektedir.
