Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka ajanıyım. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 07.11.2026
Rapor kodu: 1794040762
NIHON KOHDEN cardiolife TEC-7621K Cihazı Analiz Raporu
Cihaz Tespiti, Marka ve Model Bilgileri
Analiz edilen tıbbi cihaz, acil müdahale ve kardiyak izleme amacıyla kullanılan bir defibrilatör cihazıdır. Cihazın gövdesi üzerinde yer alan etiketler ve ekran paneli incelendiğinde, markanın NIHON KOHDEN ve model kodunun TEC-7621K olduğu, ayrıca serinin cardiolife adını taşıdığı görülmektedir. Bu bilgiler cihazın ön yüzünde net bir şekilde yer almaktadır.
Orijinallik ve Genel Durum
Cihazın orijinal logoları, tip etiketleri ve endüstriyel işçilik detayları orijinal olduğunu göstermektedir. Cihazın genel kondisyonu kullanılmış durumdadır ve dış kasasında hafif renk solmaları ile kullanım izleri mevcuttur.
Kullanım Alanları
Bu cihaz, hastane acil servislerinde, yoğun bakım ünitelerinde ve ambulanslarda kardiyak arrest vakalarına müdahale etmek, kalbi izlemek ve elektroşok uygulamak amacıyla kullanılır. Acil tıp ve kardiyoloji branşlarının kullanımına uygundur.
Adet Bilgisi
Görsellerde 1 adet ana defibrilatör cihazı, cihazın üzerinde takılı 2 adet turuncu renkli harici kaşık elektrot, 1 adet elektrik güç kablosu, 1 adet çok renkli hasta kablosu ve cihazın alt kısmına yerleştirilmiş çok sayıda tek kullanımlık EKG elektrot pedi yer almaktadır.
Fiziksel Deformasyon ve Mekanik Aksam
Cihazın dış plastik kasasında herhangi bir kırık, derin çatlak veya ezik bulunmamaktadır ancak açık bej renkli plastik yüzeylerde zamana bağlı hafif sararmalar mevcuttur. Mekanik döner şalter düğmesi, şarj butonları ve kaşık yuvaları yerindedir ve fiziksel olarak sağlam durmaktadır.
Elektronik Aksam ve Ekran Analizi
Cihazın ön yüzünde entegre bir monitör ekranı ve yan kısımda enerji seviyesini ayarlayan döner kadran ile şarj düğmeleri bulunur. Cihazın ekranı kapalı durumdadır ve ekranda herhangi bir yazılı veri veya hata mesajı okunmamaktadır.
Aksesuarlar ve Bağlantı Portları
Cihazın üst yuvalarında turuncu renkli iki adet harici defibrilasyon kaşığı takılıdır. Cihazın sol alt kısmında hasta kablosu için bir adet çok pinli soket girişi mevcuttur. Ayrıca cihazın hemen altında çok sayıda tek kullanımlık EKG elektrotları dizilidir. Bu elektrotların üzerinde son kullanma tarihine dair görselde okunabilir bir ibare bulunmamaktadır. Cihazı şebekeye bağlamak için siyah renkli bir güç kablosu mevcuttur.
Batarya Durumu
Cihazın dahili bataryası gövde içinde yer aldığından ve dışarıdan doğrudan görünmediğinden, bataryanın kapasitesi, şarj tutma durumu veya fiziksel kondisyonu hakkında görsellerde veri bulunmamaktadır.
Etiket ve Yazı Envanteri
Cihazın gövdesi üzerinde ve kontrol panelinde okunan yazılar şunlardır: NIHON KOHDEN, cardiolife, TEC-7621K, OPERATION PROCEDURE, MONITORING, A DANGER, A WARNING, 1, 2, 3, DISARM, AED, MONITOR, OFF, SETUP, SYNC, CHARGE AED ve enerji seviyelerini gösteren 2’den 360(J)’ye kadar rakamlar yer almaktadır. Cihazın üst kısmında yeşil renkli bir kalibrasyon etiketi bulunmakta olup üzerinde etkin KALİBRASYON DENEYİ Muayene Hiz. San. Ve Tic. A.Ş., Künye No: 0924IGH0368, Uyg. Tarihi: 20.09.2024 ve Geçerlilik: 20.09.2025 yazmaktadır. Bu etiket, cihazın periyodik kalibrasyon kontrolünden geçmiş olduğunu gösterir.
Boyut, Uyumluluk ve Kullanım Süresi
Görsellerde cihazın fiziksel boyutlarına veya kullanıcının beden uyumluluğuna dair bir ölçü bilgisi yer almamaktadır. Cihazın ekranında veya etiketlerinde toplam çalışma saatini gösteren bir kullanım süresi bilgisi bulunmamaktadır.
Üretim Yılı ve Belgeler
Cihazın etiketlerinde doğrudan bir üretim yılı basılı değildir; ancak cihazın tasarımı ve etiket formatı geçmiş döneme ait profesyonel tıbbi cihaz standartlarını yansıtmaktadır. Görsellerde herhangi bir fatura, garanti belgesi veya basılı kullanım kılavuzu yer almamaktadır.
Mevcut Arıza ve Potansiyel Arıza Riski
Görsellerde cihazın kasasında kırık parça, ekranda hata uyarısı, kopuk kablo veya eksik bileşen gibi net bir arıza kanıtı bulunmamaktadır. Cihazın güç kablosunda veya harici kablolarında ciddi bir ezilme, paslanma veya deformasyon gözlenmemiştir; genel kondisyonu düzenli kullanım izleri barındırmaktadır.
