Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka ajanıyım. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 09.11.2026
Rapor kodu: 1794233462
LIFEPAK 20e Defibrilatör ve Monitör Analiz Raporu
Cihaz Tespiti ve Kimlik Bilgileri
Görseldeki cihaz, acil müdahale ve canlandırma işlemlerinde kullanılan bir defibrilatör ve monitör sistemidir. Cihazın ön üst kısmında yer alan etikette LIFEPAK 20e ibaresi açıkça okunmaktadır. Sol alt köşede kırmızı zemin üzerine beyaz harflerle yazılmış PHYSIO-CONTROL marka logosu yer alır. Ön sağ üst kısımda ise Recommended Adult VF Dose: 200-300-360J yazılı bilgilendirme etiketi bulunmaktadır.
Kullanım Alanları ve Amaçları
Bu cihaz, kalp ritim bozukluklarını tespit etmek, hastanın elektrokardiyografi izlemini yapmak ve gerektiğinde elektrik şoku uygulamak amacıyla hastane içi acil servislerde, yoğun bakım ünitelerinde ve ambulanslarda kullanılır. Acil tıbbi müdahale gerektiren durumlarda kalbin yeniden normal ritmine dönmesini sağlar.
Genel Durum ve Kondisyon
Cihazın dış kasası genel olarak temiz ve toplu bir görünüm sergilemektedir. Ön paneldeki tuş takımları, ekran çerçevesi ve taşıma kulpu yerinde ve sağlamdır. Kasanın genelinde belirgin bir renk solması veya darbe izi görülmemektedir.
Fiziksel Deformasyon
Kasanın dış yüzeyinde ve plastik aksamda göze çarpan herhangi bir çatlak, derin çizik veya ezik bulunmamaktadır. Ön panelde yer alan etiketlerin kenarlarında hafif kaldırıma benzer izler dışında fiziksel bir deformasyon tespit edilmemiştir.
Mekanik Aksam
Üst kısımda yer alan taşıma kulpu ve entegre kaşık yuvaları mekanik olarak yerindedir. Ön paneldeki çevirmeli düğme, soket yuvaları ve kablo çıkış mekanizmaları sorunsuz bir şekilde yerleşmiştir. Kaşıkların oturduğu mekanik kızaklar mevcuttur.
Elektronik Aksam ve Ekran Analizi
Cihazın ön yüzeyinde merkezi bir monitör ekranı bulunur; ancak görsellerde ekran kapalı durumdadır ve ekranda herhangi bir yazı, menü veya hata mesajı görünmemektedir. Sağ panelde ON, ENERGY SELECT, CHARGE ve şok tuşu gibi elektronik kontrol butonları düzenli bir şekilde sıralanmıştır. Alt kısımda PRINT, CODE SUMMARY ve EVENT tuşları mevcuttur.
Aksesuarlar ve Bağlantı Portları
Cihazın üst kısmında iki adet siyah renkli defibrilatör kaşığı yer almaktadır; sol kaşığın üzerinde STERNUM, sağ kaşığın üzerinde ise APEX yazısı mevcuttur. Kaşıklara bağlı siyah kıvrımlı kablolar cihaza takılı durumdadır. Ön alt sol köşede yeşil renkli pin yapısına sahip ECG soket girişi ve yanında uyarı sembolü bulunmaktadır. Sağ alt kısımda ise kalın siyah soket bağlantısı ve hoparlör ızgarası yer almaktadır.
Batarya Durumu
Görsellerde cihazın dahili bataryası doğrudan dışarıdan görünmemektedir; bu nedenle batarya kapasitesi, şişme durumu veya akıntı gibi fiziksel detaylar görsellerde mevcut değildir.
Adet Bilgisi
Görsellerde ana ünite olarak 1 adet defibrilatör ve monitör cihazı, cihaza bağlı 2 adet entegre şok kaşığı ve bunlara ait bağlantı kabloları mevcuttur.
Etiket ve Yazı Envanteri
Cihaz üzerinde ve panellerinde okunan yazılar şunlardır: Üst orta kısımda LIFEPAK 20e DEFIBRILLATOR/MONITOR, sağ üst köşede Recommended Adult VF Dose: 200-300-360J, sol alt köşede PHYSIO-CONTROL, tuş takımı üzerinde ON, ENERGY SELECT, CHARGE, şok simgeli buton, LEAD, SIZE, SYNC, AED MODE, ANALYZE, ALARMS, OPTIONS, PRINT, CODE SUMMARY, AC Mains, Service, EVENT, Speed Dial, ev simgeli tuş ve sol alt soket yanında ECG yazısı ile uyarı sembolü yer almaktadır. Kaşıkların üzerinde ise STERNUM ve APEX yazmaktadır. Bu etiketler ve yazılar, kullanıcıya cihazın modelini, şok enerji seviyelerini, buton işlevlerini ve bağlantı noktalarının görevlerini bildirmektedir.
Boyut ve Uyumluluk
Görsellerde cihazın doğrudan fiziksel ölçüleri veya ağırlığına dair bir sayısal veri bulunmamaktadır. Ürün tipi ve tasarımı gereği standart acil durum taşıma sehpalarına ve acil tıp ünitelerine uyumlu yapıdadır.
Üretim Yılı
Görsellerde yer alan etiketler ve yüzey detaylarında doğrudan bir üretim yılı ibaresi yer almamaktadır. Cihazın tasarımı ve hatları, modern dönem tıbbi cihaz standartlarına uygunluk göstermektedir; ancak somut bir tarih verisi bulunmadığı için kesin üretim yılı tespit edilememiştir.
Belgeler
Görsellerde cihaza ait herhangi bir fatura, garanti belgesi, kullanıcı kılavuzu veya basılı evrak bulunmamaktadır.
Kullanım Süresi
Ekran kapalı olduğu ve harici bir sayaç etiketi görünmediği için cihazın toplam çalışma süresine veya kullanım saatine dair görsel kanıt mevcut değildir.
Mevcut Arıza
Görsellerde kırık parça, kopuk kablo, ekranda hata mesajı veya eksik bileşen gibi mevcut bir arızaya işaret eden somut olumsuzluk bulunmamaktadır.
Potansiyel Arıza Riski
Kabloların ve dış kasanın genel kondisyonu temiz ve yerindedir. Görselde ciddi yıpranma, derin paslanma veya ezilme riski gözlemlenmemiştir; cihaz genel olarak iyi bir kondisyondadır.
Orijinallik
Logo yerleşimi, ön panel yazı karakterleri, tuş takımı kalıpları ve etiket tasarımları üretici standartlarına uygunluk göstermektedir. Görseldeki işçilik kalitesi ve detaylar ürünün orijinal olduğunu doğrulamaktadır.
