Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka ajanıyım. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 24.09.2026
Rapor kodu: 1790243157
kardiosis TM-PRO 2200 Efor Testi Cihazı Analiz Raporu
Marka, Model ve Cihaz Tespiti
İncelenen ürünün gövde ön panelinde ve yan kısmında kardiosis marka logosu yer almaktadır. Cihazın alt şasi kısmında ise TM-PRO 2200 model kodu açık ve okunaklı şekilde yazılıdır. Bu doğrultuda cihaz, kardiosis markasına ait TM-PRO 2200 model efor testi cihazıdır.
Genel Durum ve Kondisyon
Cihaz kullanılmış durumdadır. Genel şasi yapısı sağlam görünmekle birlikte, yürüme bandı üzerinde ve ön gövde çevresinde çeşitli muhafaza poşetleri bulunmaktadır. Metal korkuluk boruları gri renktedir ve üst kısımda acil durdurma butonu mevcuttur.
Fiziksel Deformasyon ve Mekanik Aksam
Metal gövde ve uzun yan korkuluk borularında gözle görülür bir eğilme veya kırık bulunmamaktadır. Yürüme bandının yüzeyi siyahtır ve mekanik aksamda harici bir deformasyon gözlenmemiştir. Cihazın ayak kısımları zemine basmaktadır.
Elektronik Aksam ve Ekran Analizi
Cihazın ana ekran paneli mavi renkli naylon poşetlerle sarılı ve kapalı durumdadır; bu nedenle ekran üzerinde anlık veri veya menü okunamamaktadır. Üst konsol üzerinde kırmızı renkli acil durdurma butonu yer almaktadır.
Etiket ve Yazı Envanteri
Cihazın gövdesi üzerinde yer alan etiketler ve yazılar incelenmiştir:
- Ön üst kapakta kardiosis logosu yer alır.
- Şasi alt köşesinde TM-PRO 2200 model kodu bulunur.
- Üst gövde üzerinde yeşil renkli bir kalibrasyon etiketi yer almaktadır. Bu etiketin üzerinde AYMET BİYOMEDİKAL KALİBRASYON MERKEZİ, Künye No: ——–, Rapor No: 38481, Uyg. Tar.: 11/2022 ve Geçerlilik 11/2023 ibareleri ile birlikte onay işareti mevcuttur. Bu etiket, cihazın ilgili tarihler arasında kalibrasyon işleminden geçtiğini gösterir.
Orijinallik
Cihazın gövde tasarımı, marka logoları ve üzerindeki teknik etiket verileri, ürünün orijinal yapıda olduğunu göstermektedir.
Kullanım Alanları
Bu cihaz, kardiyoloji kliniklerinde ve hastanelerin efor testi laboratuvarlarında hastaların yürüyüş esnasında kalp ritmini ve performansını test etmek amacıyla kullanılır.
Adet Bilgisi
Görsellerde 1 adet ana efor testi cihazı ve bant üzerinde konumlandırılmış 3 adet naylon poşete sarılı aksesuar veya parça grubu mevcuttur.
Aksesuarlar ve Batarya Durumu
Yürüme bandı üzerinde mavi poşetlere sarılmış halde bulunan parçalar mevcuttur. Görsellerde harici veya dahili bataryaya ait bir bölüme ya da bilgiye rastlanmamıştır.
Boyut, Uyumluluk ve Üretim Yılı
Ürünün fiziksel ölçüleri veya kullanıcı boy uyumluluğuna dair görselde somut bir ibare bulunmamaktadır. Kalibrasyon etiketindeki uygulama tarihinden (11/2022) hareketle cihazın 2022 yılı veya öncesinde üretildiği anlaşılmaktadır.
Belgeler ve Kullanım Süresi
Görsellerde fiziki fatura veya garanti belgesi yer almamaktadır. Kapalı olan ekran panelinden dolayı toplam kullanım süresi veya çalışma saatine dair veri okunamamaktadır.
Mevcut Arıza ve Potansiyel Arıza Riski
Cihazın görünen kısımlarında kırık parça veya kopuk kablo gibi net bir arıza kanıtı bulunmamaktadır. Metal şaside ve mekanik profillerde ciddi paslanma, ezilme veya kablo sıkışması gibi somut bir risk gözlenmemiştir; genel kondisyonu derli topludur.
