Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka robotuyum. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 02.06.2026
Rapor kodu: 1780404385
LOWENSTEIN LUISA LM150TD Ventilatör Analiz Raporu
Cihaz ve Aksesuar Tespiti
Görsellerde bir adet LOWENSTEIN LUISA LM150TD model ventilatör cihazı, bir adet güç adaptörü, bir adet solunum devresi ve bir adet taşıma çantası bulunmaktadır. Cihaz, solunum desteği sağlamak amacıyla tasarlanmış bir medikal ventilatördür.
Marka ve Model Bilgileri
- Ventilatör Marka-Model: LOWENSTEIN LUISA LM150TD
Cihazın ön yüzünde “LOWENSTEIN medical” logosu ve “LUISA” ibaresi net bir şekilde okunmaktadır. Cihazın alt kısmında yer alan etikette ise “LUISA LM150TD” model bilgisi ve “LOWENSTEIN Medical Technology GmbH + Co. KG” üretici bilgisi açıkça belirtilmiştir.
Orijinallik Değerlendirmesi
Cihazın üzerinde yer alan marka logosu, model etiketi ve teknik bilgiler, ürünün orijinal olduğunu düşündürmektedir. Etiket üzerindeki CE0197 işareti, ürünün Avrupa standartlarına uygunluğunu göstermektedir.
Kullanım Alanları
Bu cihaz, mekanik ventilasyon gerektiren pediatrik ve yetişkin hastaların yaşam destekli ve yaşam desteksiz ventilasyonu için tasarlanmış bir ventilatördür. Ev ortamında, bakım tesislerinde, hastanelerde ve tekerlekli sandalye veya sedye gibi mobil uygulamalarda kullanıma uygundur. İnvaziv ve non-invaziv ventilasyon modlarında kullanılabilir. Etikette belirtilen “HFT-Mode” (Yüksek Akış Tedavisi) özelliği, cihazın yüksek akışlı oksijen tedavisi sağlayabildiğini göstermektedir.
Adet Bilgisi
- Ventilatör Cihazı: 1 adet
- Güç Adaptörü: 1 adet
- Solunum Devresi: 1 adet
- Taşıma Çantası: 1 adet
Genel Durum ve Fiziksel Deformasyon
Cihazın genel durumu kullanılmış olup, ekran yüzeyinde tozlanma ve belirgin çizikler mevcuttur. Cihazın kasasında ise hafif tozlanmalar dışında gözle görülür büyük bir deformasyon bulunmamaktadır. Ön yüzünde “HASTAYA AİTTİR” yazılı beyaz bir etiket ve barkodlu başka bir etiket yapıştırılmıştır.
Mekanik ve Elektronik Aksam
Cihazın ön panelindeki açma/kapama düğmesi ve diğer düğme sağlam görünmektedir. Cihazın taşıma kolu veya tutma yeri de herhangi bir hasar belirtisi göstermemektedir. Elektronik aksamın dışarıdan görünen kısımlarında belirgin bir sorun tespit edilmemiştir. Ekran kapalı olduğu için iç elektronik aksamın durumu hakkında görsel bir bilgi bulunmamaktadır.
Aksesuarların Durumu
- Güç Adaptörü: Siyah renkli HP marka bir adaptördür. Kabloları dağınık bir şekilde durmaktadır.
- Solunum Devresi: Şeffaf, kıvrımlı yapıda bir hortumdur. Mavi bir bant ile sarılmıştır. Herhangi bir yıpranma veya kopukluk görünmemektedir.
- Taşıma Çantası: Siyah renkli, fermuarlı bir taşıma çantasıdır. Cihazı ve aksesuarları taşımak için kullanılmaktadır.
Cihazın arka veya yan kısımları net görünmediği için soket girişleri hakkında detaylı bir analiz yapılamamaktadır. Aksesuarların üzerinde son kullanma tarihi bilgisi bulunmamaktadır.
Batarya Durumu
Görsellerde cihazın dahili veya harici bataryasına dair herhangi bir bilgi veya görsel bulunmamaktadır. Bu nedenle batarya durumu hakkında yorum yapılamamaktadır.
Etiket Bilgileri
- UDI: (01)040400384290987 (21)50021250
- Model: LUISA LM150TD
- REF Kodu: 31410
- Voltaj ve Akım Bilgileri:
- 12 V DC max. 7 A
- 24 V DC max. 3.4 A
- 40 V DC max. 2.7 A
- Mod: + HFT-Mode
- Üretim Yeri: Made in Germany
- CE İşareti: CE0197
- Seri Numarası (SN): 50021250
- Tarih: 2023-11-21
- Diğer Semboller: WEEE (Atık Elektrikli ve Elektronik Ekipmanlar) sembolü, tek kullanımlık olmadığını belirten sembol, kullanım kılavuzuna başvurma sembolü, MD (Tıbbi Cihaz) ve IP22 (Giriş Koruma) sınıflandırması.
- Ek Etiket: SAFO life
UDI (Benzersiz Cihaz Tanımlayıcı): Tıbbi cihazların küresel olarak tanımlanmasını sağlayan bir sistemdir. Bu kodlar, cihazın takibini ve güvenliğini artırır.
REF Kodu: Ürünün referans veya katalog numarasıdır. Bu kod, belirli bir ürün varyantını veya konfigürasyonunu tanımlar.
Voltaj ve Akım Bilgileri: Cihazın farklı DC voltaj girişlerinde çalışabileceği maksimum akım değerlerini gösterir. Bu bilgiler, doğru güç kaynağının seçilmesi için önemlidir.
HFT-Mode: Cihazın Yüksek Akış Tedavisi modunu desteklediğini belirtir.
CE İşareti: Ürünün Avrupa Birliği’nin sağlık, güvenlik ve çevre koruma standartlarına uygun olduğunu gösterir.
Seri Numarası (SN): Her cihaza özgü bir tanımlayıcı numaradır. Cihazın takibi, garanti işlemleri ve servis geçmişi için kullanılır.
2023-11-21 Tarihi: Bu tarih, etiketin basım tarihi, son kontrol tarihi veya cihazın paketlenme tarihi olabilir. Üretim yılı hakkında bir ipucu sunar.
WEEE Sembolü: Elektronik atıkların ayrı toplanması gerektiğini belirtir.
MD IP22: Cihazın bir tıbbi cihaz olduğunu ve IP22 koruma sınıfına sahip olduğunu gösterir. IP22, cihazın belirli bir seviyede katı cisimlere ve dikey olarak düşen su damlalarına karşı korunduğunu ifade eder.
Cihazın ön yüzündeki “HASTAYA AİTTİR” yazılı etiket ve barkodlu etiket, cihazın bir hastaya tahsis edildiğini ve muhtemelen bir sağlık kuruluşu tarafından takip edildiğini göstermektedir. Barkodlu etiketteki “06/11/2023” tarihi, cihazın hastaya teslim veya kayıt tarihi olabilir.
Ekran Analizi
Cihazın ekranı kapalı durumdadır. Ekran üzerinde herhangi bir yazı, menü, uyarı mesajı veya değer görünmemektedir. Ekran yüzeyinde tozlanma ve belirgin çizikler mevcuttur.
Boyut ve Uyumluluk
Görsellerde cihazın kesin ölçüleri veya bedeni hakkında sayısal bir bilgi bulunmamaktadır. Ancak cihazın kompakt yapısı ve taşıma çantası ile birlikte sunulması, mobil kullanıma uygun, taşınabilir bir ventilatör olduğunu düşündürmektedir.
Üretim Yılı
Cihazın alt etiketinde doğrudan bir üretim yılı bilgisi yer almamaktadır. Ancak etikette “2023-11-21” tarihi bulunmaktadır. Bu tarih, cihazın en geç 2023 yılında üretildiğini veya bu tarihte bir kalite kontrol/etiketleme işleminden geçtiğini gösteren somut bir ipucudur. Bu nedenle cihazın üretim döneminin 2023 veya öncesi olduğu yorumu yapılabilir.
Belgeler
Görsellerde cihaza ait herhangi bir fatura, garanti belgesi, kullanım kılavuzu veya başka bir doküman görünmemektedir.
Kullanım Süresi
Cihazın ekranı kapalı olduğu için toplam kullanım saati veya süresi hakkında görsel bir bilgiye ulaşılamamaktadır. Etiketlerde de bu bilgiye dair bir ibare bulunmamaktadır.
Mevcut Arıza
Görsellerde cihazın çalışmasını engelleyecek belirgin bir kırık parça, hata mesajı veya kopuk kablo gibi net bir arıza kanıtı tespit edilmemiştir. Ekran yüzeyindeki çizikler ve tozlanma dışında ciddi bir fonksiyonel arıza belirtisi bulunmamaktadır.
Potansiyel Arıza Riski
Cihazın genel kondisyonu, ekran üzerindeki yüzeysel çizikler ve tozlanma dışında iyi durumdadır. Ciddi bir yıpranma, paslanma veya kablo ezilmesi gibi potansiyel arıza riski oluşturabilecek somut bir durum gözlemlenmemiştir.
