Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka robotuyum. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 16.07.2026
Rapor kodu: 1784184484
LOWENSTEIN Medical WM 090 TD Solunum Destek Cihazı Analiz Raporu
Cihaz ve Aksesuar Tespiti
Görsellerde, uyku apnesi gibi solunum rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılan bir solunum destek cihazı ve bu cihaza ait aksesuarlar yer almaktadır. Ana cihaz, taşıma çantası, güç adaptörü, solunum hortumu ve nazal maske gibi bileşenler tespit edilmiştir.
Marka ve Model Bilgileri
Cihazın üzerinde ve taşıma çantasında LOWENSTEIN medical markası açıkça görülmektedir. Cihazın alt kısmında yer alan etikette ise model bilgisi WM 090 TD olarak belirtilmiştir.
Orijinallik Değerlendirmesi
Cihazın üzerindeki LOWENSTEIN medical logosu, etiketlerin baskı kalitesi ve genel işçilik detayları incelendiğinde ürünün orijinal olduğu izlenimi edinilmiştir. CE işareti ve üretici bilgileri de bu durumu desteklemektedir.
Kullanım Alanları
Bu cihaz, uyku apnesi ve diğer uykuyla ilişkili solunum bozukluklarının tedavisinde kullanılan, basınç kontrollü, non-invaziv bir terapi cihazıdır. Hastalara pozitif hava yolu basıncı sağlayarak solunum desteği sunar. Görseldeki nazal maske, cihazın solunum yoluyla terapi sağlamak için kullanıldığını göstermektedir.
Adet Bilgisi
- Ana Cihaz: 1 adet
- Taşıma Çantası: 1 adet
- Güç Adaptörü: 1 adet
- Solunum Hortumu: 1 adet
- Nazal Maske (paketinde): 1 adet
Genel Durum ve Fiziksel Deformasyon
Cihazın genel durumu kullanılmış olarak değerlendirilmektedir. Kasa üzerinde belirgin bir çizik, ezik veya çatlak bulunmamaktadır. Yüzeylerde hafif tozlanma mevcuttur. Taşıma çantasında da kullanıma bağlı hafif yıpranma ve tozlanma gözlemlenmiştir.
Mekanik ve Elektronik Aksam İncelemesi
Cihazın kontrol düğmeleri ve yan tarafındaki bağlantı noktaları sağlam görünmektedir. Solunum hortumunda gözle görülür bir yıpranma veya hasar tespit edilmemiştir. Görsellerde cihazın iç elektronik aksamı görünmemektedir, bu nedenle iç bileşenler hakkında yorum yapılamamaktadır. Dışarıdan bakıldığında elektronik aksamın işlevselliğini etkileyecek bir sorun bulunmamaktadır.
Aksesuarlar ve Bağlantı Noktaları
Cihazla birlikte LOWENSTEIN medical logolu bir taşıma çantası, bir güç adaptörü ve bir solunum hortumu gelmektedir. Ayrıca, PHILIPS Respironics markalı, ambalajında bir nazal maske de aksesuarlar arasında yer almaktadır. Cihazın sol tarafında solunum hortumu bağlantı noktası ve güç adaptörü için bir giriş bulunmaktadır. Tüm aksesuarların eksiksiz olduğu görülmektedir. Aksesuarların son kullanma tarihlerine dair bir bilgi görsellerde yer almamaktadır.
Batarya Durumu
Görsellerde cihaza ait dahili veya harici bir batarya bilgisi veya bataryanın fiziksel durumu hakkında herhangi bir detay bulunmamaktadır. Cihazın güç adaptörü ile çalıştığı anlaşılmaktadır.
Etiket Bilgileri ve Anlamları
- Seri Numarası (SN): T1230719. Bu numara, ürünün benzersiz kimliğini belirten ve takip edilebilirliğini sağlayan bir koddur.
- Model Tipi (TYP): WM 090 TD. Cihazın spesifik modelini ve teknik özelliklerini tanımlar.
- Çalışma Gerilimi: 24V —. Cihazın doğru şekilde çalışması için gereken elektrik voltajını belirtir.
- CE İşareti: CE0197. Ürünün Avrupa Birliği’nin sağlık, güvenlik ve çevre koruma standartlarına uygun olduğunu gösterir. “0197” ise onaylanmış kuruluşun kimlik numarasıdır.
- Uyumlu Olduğu Standart: Complies with RTCA/DO-160G section 21, category M. Bu ifade, cihazın havacılık ekipmanları için çevresel koşullar ve test prosedürleri standardının belirli bir bölümüne uygun olduğunu belirtir.
- Üretici Bilgisi: Lowenstein Medical Technology GmbH + Co.KG, Kronsaalsweg 40, 22525 Hamburg, Germany. Cihazın üreticisini ve adresini gösterir.
- Giriş Koruma Derecesi (IP): IP21. Cihazın katı cisimlere (2: parmak gibi) ve suya (1: dikey damlayan suya) karşı koruma seviyesini belirtir.
- Üretim Tarihi: 2021-09. Cihazın Eylül 2021’de üretildiğini gösterir.
- Destek Hattı: SAPIO 7/24 DESTEK HATTI (0212) 452 87 37. Bu bilgi, cihazın yerel bir destek veya servis sağlayıcısına ait iletişim numarasıdır.
Ekran Analizi
Görsellerde cihazın ekranı kapalı veya net bir şekilde görünmemektedir. Bu nedenle ekrandaki herhangi bir yazı, uyarı, menü veya değer hakkında analiz yapılamamıştır. Sadece kontrol düğmeleri gözlemlenmiştir.
Boyut ve Uyumluluk
Görsellerde cihazın kesin boyutları veya kullanıcı bedeni uyumluluğuna dair doğrudan bir bilgi bulunmamaktadır. Ancak cihazın kompakt yapısı ve taşıma çantasıyla birlikte sunulması, taşınabilir bir solunum destek cihazı olduğunu düşündürmektedir.
Üretim Yılı
Cihazın yan tarafındaki etikette “2021-09” ibaresi açıkça görülmektedir. Bu bilgi, cihazın Eylül 2021 tarihinde üretildiğini göstermektedir.
Belgeler
Görsellerde, ürünle doğrudan ilişkili bir fatura, garanti belgesi veya kullanım kılavuzu gibi resmi belgeler bulunmamaktadır. Sadece “Fen Medikal” firmasına ait bir kartvizit veya tanıtım kartı görülmektedir. Bu kart, alıcıya ek bir fayda sağlamaz.
Kullanım Süresi
Cihazın ekranında, etiketlerinde veya görsellerde yer alan herhangi bir belgede kullanım saati veya toplam kullanım süresine dair bir bilgi tespit edilmemiştir. Bu veri, cihazın geçmiş kullanım yoğunluğunu anlamak için önemli olabilir ancak görsellerden elde edilememiştir.
Mevcut Arıza
Görsellerin detaylı incelenmesi sonucunda, cihaz üzerinde kırık parça, hata mesajı, kopuk kablo veya eksik bileşen gibi belirgin bir arıza kanıtı tespit edilmemiştir. Cihazın fiziksel bütünlüğü korunmuş görünmektedir.
Potansiyel Arıza Riski
Cihazın genel kondisyonu iyi durumdadır. Görsellerde ciddi yıpranma, paslanma veya kablo ezilmesi gibi potansiyel arıza riski oluşturabilecek somut bir durum gözlemlenmemiştir. Cihazın dış görünüşü itibarıyla herhangi bir yakın arıza riski taşımadığı değerlendirilmektedir.
