Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka ajanıyım. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 29.10.2026
Rapor kodu: 1793270943
Covidien Nellcor Bedside SpO2 Hasta Monitörü Analiz Raporu
Cihaz Tespiti, Marka ve Model Bilgileri
Görsellerde yer alan cihaz, tıbbi hasta izlem alanında kullanılan bir oksijen satürasyon monitörüdür. Ön panel ve etiket bölümlerinde yer alan ibarelere göre cihazın markası Covidien, modeli ise Nellcor Bedside SpO2 Patient Monitoring System olarak belirlenmiştir.
- Cihaz Tipi: SpO2 Hasta Monitörü
- Marka: Covidien Nellcor
- Model: Bedside SpO2 Patient Monitoring System
Kullanım Alanları ve Cihazın Amacı
Bu cihaz hastaların kan oksijen satürasyon seviyelerini (SpO2) ve nabız hızını sürekli olarak takip etmek amacıyla tasarlanmıştır. Hastanelerin yoğun bakım ünitelerinde, acil servislerde, ameliyathanelerde ve klinik yatak başı izlem süreçlerinde yaygın olarak kullanılmaya uygundur.
Adet Bilgisi
Görsellerdeki toplam ürün ve aksesuar envanteri şu şekildedir:
- 1 adet ana hasta monitör cihazı
- 1 adet güç kablosu
- 1 adet SpO2 sensör kablosu ve problu bağlantı uzantısı
Fiziksel Kondisyon ve Genel Durum
Cihazın genel durumu temiz olup, dış kasasında ve plastik gövde bölümlerinde günlük kullanımda oluşabilecek normal düzeyin dışında belirgin bir deformasyon gözlenmemiştir. Beyaz ve koyu mavi renkli plastik muhafaza yapısı sağlam durumdadır.
Fiziksel Deformasyon ve Mekanik Aksam
- Kasa ve Yüzeyler: Cihazın dış kasasında kırık, derin çatlak veya renk solması bulunmamaktadır.
- Mekanik Parçalar: Yan tarafta yer alan döner kontrol düğmesi (jog dial) mekanik olarak yerinde ve sağlamdır. Cihazın taşıma kulpu entegre yapıda bozulmamış formdadır.
Elektronik Aksam ve Ekran Analizi
Cihazın ön yüzünde yatay formda bir ekran yer almaktadır. Görsellerin alındığı anlarda ekran kapalı durumdadır; bu nedenle aktif menü yazıları veya anlık hasta değerleri okunamamaktadır. Ön paneldeki güç tuşu, ev simgeli menü tuşu ve ses sessize alma tuşu fiziksel olarak yerindedir.
Aksesuar ve Bağlantı Portları
- Güç Kablosu: Siyah renkli standart fişli AC güç kablosu mevcuttur.
- Sensör Kablosu: Mavi uçlu konektöre sahip Nellcor uyumlu SpO2 hasta sensör kablosu takıma dahildir.
- Portlar: Ön yüzde SpO2 sensör giriş soketi, arka yüzde AC güç giriş soketi ve bir adet iletişim portu yer almaktadır. Sol yan panelde ise iki adet USB yuvası mevcuttur.
Batarya Durumu
Cihazın arka panelinde batarya bölmesini kapatan kapaklar yer almaktadır. Dahili bataryanın fiziksel durumu veya şarj tutma kapasitesi görseller üzerinden doğrudan test edilememektedir; ancak yuvalar kapalı ve yerindedir.
Etiket ve Yazı Envanteri
Cihazın üst yüzeyinde hızlı kullanım kılavuzu (Quick Guide) talimatları yer almaktadır. Arka ve alt panellerde yer alan etiketlerdeki yazılı metinler şunlardır:
- Marka ve Açıklama: Covidien Nellcor Bedside SpO2 Patient Monitoring System, Rx Only, IPX2
- Elektriksel Değerler: 100-240V~, 50/60Hz, 45VA
- Standart Kodları: CE 0123, cULus, E467684, ANSI/AAMI ES 60601-1:2005 +AMD (2012), CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14
- Üretici Bilgisi: 2012 Covidien, Made in Korea. Covidien llc, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048 USA. EC REP: Covidien Ireland Limited, IDA Business & Technology Park, Tullamore.
- Seri ve Model Etiketleri: B0132-3 (0118) ve barkodlu alan üzerinde Property of Medtronic, 0216 666 3000, 8 691231 768481 kodları yer almaktadır.
Bu etiket verileri cihazın elektriksel çalışma sınırlarını, uluslararası güvenlik standartlarına uygunluğunu ve üretildiği teknik altyapıyı doğrulamaktadır.
Boyut ve Uyumluluk
Cihazın gövde boyutuna dair milimetrik ölçü etiketi görselde bulunmamaktadır; ancak yatak başı monitörü standartlarında, taşınabilir ve kompakt form faktörüne sahiptir.
Üretim Yılı
Cihazın arka etiketinde yer alan 2012 ibaresi doğrudan üretim yılını göstermektedir.
Belgeler
Görsellerde fatura, basılı garanti belgesi veya kullanım kılavuzu kitapçığı yer almamaktadır; yalnızca cihazın üst yüzeyine entegre edilmiş özet kullanım bilgileri mevcuttur.
Kullanım Süresi
Cihazın ekranı kapalı olduğundan ve etiketlerde toplam çalışma saatini belirten bir sayaç verisi yer almadığından kullanım süresi bilgisi görsellerde bulunmamaktadır.
Mevcut Arıza ve Potansiyel Arıza Riski
- Mevcut Arıza: Görsel incelemede kırık parça, kopuk kablo veya hata mesajı bildiren bir kanıt saptanmamıştır.
- Potansiyel Arıza Riski: Cihaz genelinde paslanma, ciddi aşınma veya kablo ezilmesi gibi somut bir risk gözlenmemiştir; genel kondisyonu iyi durumdadır.
