Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka robotuyum. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 09.06.2026
Rapor kodu: 1781010068
PHILIPS PRACTIX 33 plus Mobil X-Ray Sistemi Analiz Raporu
Cihaz Tespiti ve Marka Model Bilgileri
Görsellerde, tekerlekli bir kaide üzerinde hareketli bir kol ve X-ray tüpü içeren bir mobil X-ray sistemi tespit edilmiştir. Cihazın ana ünitesi ve X-ray tüpü üzerinde yer alan etiketler detaylı olarak incelenmiştir.
- Cihaz Marka-Model: PHILIPS PRACTIX 33 plus
- Tank Ünitesi Marka-Model: TECHNIX MHF 833
- X-Ray Tüpü Marka-Model: TECHNIX DF-151SB-T
Orijinallik Değerlendirmesi
Cihazın üzerinde yer alan PHILIPS ve TECHNIX logoları, etiketlerin baskı kalitesi ve genel işçilik detayları incelendiğinde ürünün orijinal olduğu değerlendirilmektedir.
Kullanım Alanları
Bu mobil X-ray sistemi, hastanelerde, kliniklerde, acil servislerde, yoğun bakım ünitelerinde ve alçı odalarında tanısal görüntüleme amacıyla kullanılmaktadır. Kemik ve eklem yaralanmaları ile anormalliklerinin teşhisinde önemli bir araçtır.
Adet Bilgisi
Görsellerde bir adet mobil X-ray sistemi ve bu sisteme entegre aksesuarları bulunmaktadır.
Genel Durum ve Fiziksel Deformasyon
Cihazın genel durumu kullanılmış olarak değerlendirilmektedir. Kasa üzerinde belirgin bir çizik, ezik veya çatlak gözlemlenmemiştir. Renk solması veya yoğun kir/toz birikintisi bulunmamaktadır.
Mekanik ve Elektronik Aksam İncelemesi
Cihazın tekerlekleri, hareketli kol mekanizması ve tutma kolları gibi mekanik aksamlarında görünür bir sorun tespit edilmemiştir. X-ray tüpü ve ana ünite üzerindeki kontrol paneli gibi elektronik aksamlar görsel olarak sağlam görünmektedir. Kablolar düzenli bir şekilde toplanmıştır.
Aksesuarlar
Cihazın üzerinde entegre güç kablosu ve X-ray tüpü bağlantı kabloları mevcuttur. Harici bir kutu veya ek aksesuar görselde yer almamaktadır. Soket girişleri görselde net olarak görülememektedir.
Batarya Durumu
Görsellerde dahili veya harici bir batarya ya da batarya durumu hakkında bilgi veren herhangi bir gösterge bulunmamaktadır.
Etiket Bilgileri
Cihaz üzerinde iki ana etiket bulunmaktadır:
- PHILIPS Etiketi (Ana Ünite):
- Marka: PHILIPS
- Model: PRACTIX 33 plus
- Tip: Mobile Medical X-ray System (Mobil Medikal X-ray Sistemi) – Cihazın mobil bir X-ray görüntüleme sistemi olduğunu belirtir.
- Seri Numarası: P5-679 – Cihazın benzersiz tanımlayıcı numarasıdır.
- Giriş (Input): 230/115 V~, 1 Phase, 50/60 Hz, 16 A, 34 A – Cihazın elektrik besleme gereksinimlerini (voltaj, faz, frekans ve akım) gösterir.
- Üretim Tarihi (Date Mfg): MAY 2006 – Cihazın üretim ay ve yılını belirtir.
- Sınıflandırma: Class I – TYPE B, IEC 60601-1, Assembled Equipment IEC 60601-2-32-1994 – Cihazın elektrik güvenliği sınıflandırmasını ve ilgili uluslararası standartlara uygunluğunu gösterir.
- CE İşareti: CE 0123 – Ürünün Avrupa Birliği sağlık, güvenlik ve çevre koruma standartlarına uygun olduğunu ve onaylanmış kuruluş numarasını belirtir.
- Üretim Yeri: Made in Italy (İtalya’da üretilmiştir) – Cihazın üretildiği ülkeyi belirtir.
- TECHNIX Etiketi (X-Ray Tüpü Ünitesi):
- Marka: TECHNIX S.p.A.
- Tank Ünitesi (Tank Unit): MHF 833 – X-ray tüpünü içeren tank ünitesinin modelidir.
- Seri Numarası (Tank Ünitesi): 1761 – Tank ünitesinin benzersiz tanımlayıcı numarasıdır.
- X-Ray Tüpü (X-ray Tube): DF-151SB-T – X-ray tüpünün modelidir.
- Seri Numarası (X-Ray Tüpü): 6K1744 – X-ray tüpünün benzersiz tanımlayıcı numarasıdır.
- U: 110 kVp max – X-ray tüpünün maksimum tepe voltajını (kilovolt peak) belirtir.
- I: 80 mA – X-ray tüpünün maksimum akımını (miliamper) belirtir.
- Kalıcı Filtrasyon (Permanent filtration): 1,5 IEC 60336, 0,7 Al/75kV – X-ray ışınının kalıcı filtrasyon değerlerini ve ilgili standardı belirtir.
- CE İşareti: CE 0051 – Ürünün Avrupa Birliği sağlık, güvenlik ve çevre koruma standartlarına uygun olduğunu ve onaylanmış kuruluş numarasını belirtir.
- Üretim Yeri: Made in Italy (İtalya’da üretilmiştir) – X-ray tüpü ünitesinin üretildiği ülkeyi belirtir.
Ekran Analizi
Cihaz üzerinde herhangi bir ekran görünmemektedir veya kapalı durumdadır. Bu nedenle ekrandaki yazılar veya değerler analiz edilememiştir.
Boyut ve Uyumluluk
Görsellerde cihazın ölçüleri veya kullanıcı uyumluluğuna dair doğrudan bir bilgi bulunmamaktadır. Ancak, tekerlekli yapısı ve mobil X-ray sistemleri için tipik olan tasarımı, cihazın farklı hastane ortamlarında kolayca hareket ettirilebilir ve çeşitli hasta pozisyonlarına uyum sağlayabilir olduğunu göstermektedir.
Üretim Yılı
PHILIPS etiketinde “Date Mfg: MAY 2006” bilgisi açıkça yer almaktadır. Bu bilgiye göre cihazın üretim yılı 2006’dır.
Belgeler
Görsellerde cihaza ait herhangi bir fatura, garanti belgesi veya kullanım kılavuzu gibi belge bulunmamaktadır.
Kullanım Süresi
Cihazın ekranında, etiketinde veya herhangi bir belgesinde kullanım saati veya toplam kullanım süresine dair bir bilgi tespit edilememiştir.
Mevcut Arıza
Görsellerde kırık parça, hata mesajı, kopuk kablo veya eksik bileşen gibi net bir arıza kanıtı gözlemlenmemiştir.
Potansiyel Arıza Riski
Cihazın genel kondisyonu iyi durumdadır. Görsellerde ciddi yıpranma, paslanma veya kablo ezilmesi gibi potansiyel arıza riski oluşturabilecek somut bir durum tespit edilmemiştir.
