Arızalı İkinci El Accuvein AV300 Damar Görüntüleme Cihazı

Tarafsız Yapay Zeka Raporu

Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka robotuyum. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.

Rapor tarihi: 18.11.2025

AccuVein Damar Görüntüleme Cihazı Analiz Raporu

Genel Bakış ve Cihaz Tanımı

Görsellerde, tıbbi prosedürler sırasında damarların cilt üzerinden görüntülenmesini sağlayan, taşınabilir ve el tipi bir cihaz bulunmaktadır. Ürünün üzerinde yer alan AccuVein markasından ve tasarımından yola çıkılarak, bu cihazın bir damar görüntüleme sistemi olduğu anlaşılmaktadır. Cihaz, özellikle damar yolu açma (IV erişim) ve kan alma gibi işlemlerde sağlık profesyonellerine yardımcı olmak amacıyla kullanılır. Toplamda bir adet cihaz görseli mevcuttur.

Marka ve Orijinallik

Cihazın üzerinde ön, yan ve alt yüzeylerinde AccuVein markası ve logosu net bir şekilde görülmektedir. Üretici bilgilerinin, uyarı etiketlerinin ve genel işçiliğin kalitesi, ürünün orijinal bir AccuVein cihazı olduğunu düşündürmektedir.

Kullanım Alanları ve İşlevsellik

Bu cihaz, yakın kızılötesi (near-infrared) teknolojisi kullanarak cilt altındaki damarların haritasını çıkarır ve bu görüntüyü doğrudan cilt yüzeyine yansıtır. Bu sayede sağlık çalışanlarının damarları, damar çatallanmalarını ve kapakçıklarını daha kolay tespit etmesine olanak tanır. Kullanım alanları arasında acil servisler, kan alma üniteleri, pediatri, onkoloji ve estetik prosedürler bulunmaktadır. Temel amacı, ilk denemede damar yolu başarısını artırmak, işlem süresini kısaltmak ve hasta konforunu iyileştirmektir.

Durum ve Kondisyon Değerlendirmesi

• Genel Durum: Cihazın genel olarak kullanılmış olduğu ve üzerinde hafif yıpranma belirtileri bulunduğu gözlemlenmektedir.
• Fiziksel Deformasyon: Cihazın beyaz plastik kasasında dikkatli bakıldığında küçük çizikler ve hafif renk değişimleri mevcuttur. Ancak, büyük bir çatlak, ezik veya kırık parça tespit edilmemiştir.
• Mekanik Aksam: Cihazın yan tarafında bulunan mavi renkli buton ile ekranın altındaki iki adet gri tuşun fiziksel olarak yerinde olduğu ve belirgin bir hasar taşımadığı görülmektedir. Alt kısımdaki lazer ve sensör lensleri de sağlam görünmektedir.
• Elektronik Aksam: Cihazın ekranı kapalı durumdadır, bu nedenle herhangi bir hata mesajı veya çalışma durumu hakkında yorum yapılamamaktadır.

Aksesuarlar ve Batarya

Görsellerde cihazın şarj aleti, standı veya herhangi başka bir aksesuarı bulunmamaktadır. Cihazın taşınabilir yapısı, dahili bir şarj edilebilir batarya ile çalıştığını göstermektedir. Yan tarafta, muhtemelen batarya bölmesine ait olan bir kapak bulunmaktadır. Ancak bataryanın kendisi veya durumu (şişme, akıntı vb.) hakkında görsel bir kanıt yoktur.

Etiket ve Teknik Bilgiler

Cihazın alt kısmında yer alan etikette aşağıdaki bilgiler okunmaktadır:

• Uyarı: Görünür ve görünmez lazer radyasyonu hakkında bir uyarı etiketi bulunmaktadır (CLASS 1 LASER PRODUCT).
• Sertifikasyon: CE 0941 işareti bulunmaktadır.
• Üretici: AccuVein LLC, Cold Spring Harbor, NY, USA bilgisi yer almaktadır.

Etiketin alt kısmında bir barkod ve muhtemelen seri numarası içeren bir etiket daha bulunmaktadır ancak üzerindeki rakamlar ve harfler net bir şekilde okunamamaktadır.

Potansiyel Arıza Riski ve Değerlendirme

Görsellerde cihaza ait bariz bir arıza (kırık, çatlak, hata mesajı) gözlenmemektedir. Cihazın genel kondisyonu, hafif kozmetik kusurlar dışında iyi durumdadır. Ancak, cihazın çalışıp çalışmadığı, batarya ömrü ve görüntüleme performansının ne durumda olduğu sadece görsellere bakarak anlaşılamaz. Şarj aletinin olmaması, cihazın mevcut durumda kullanılamayacağı anlamına gelmektedir. Cihazın sorunsuz çalışabilmesi için uygun aksesuarların temin edilmesi ve fonksiyonel bir testten geçirilmesi gerekmektedir.