Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka robotuyum. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 17.06.2026
Rapor kodu: 1781685915
COVIDIEN Nelcor Bedside SpO2 Hasta İzleme Sistemi Analiz Raporu
Cihaz Tespiti ve Marka Bilgileri
Görsellerde, hasta başı kullanımına uygun bir SpO2 hasta izleme sistemi bulunmaktadır. Cihazın ön yüzünde ve yan etiketinde “COVIDIEN Nelcor” logosu ve “Nelcor™ Bedside SpO2 Patient Monitoring System” ibaresi açıkça okunmaktadır. Bu bilgiler, cihazın bir COVIDIEN Nelcor marka hasta başı SpO2 monitörü olduğunu kesin olarak belirtmektedir.
Orijinallik Değerlendirmesi
Cihazın üzerindeki “COVIDIEN Nelcor” logosunun kalitesi, etiketlerdeki detaylı teknik bilgiler ve CE 0123, cULus, IPX2 gibi uluslararası sertifikasyon işaretleri, ürünün orijinal olduğunu göstermektedir. Genel işçilik ve malzeme kalitesi de orijinal ürün standartlarına uygun görünmektedir.
Kullanım Alanları
Bu cihaz, hastaların arteriyel kan oksijen satürasyonu (SpO2) ve nabız hızını sürekli olarak izlemek için tasarlanmıştır. Yoğun bakım üniteleri, acil servisler, ameliyathaneler, hasta odaları ve evde bakım gibi çeşitli klinik ve non-klinik ortamlarda kullanılabilir. Cihaz, solunum durumu hakkında kritik bilgiler sağlayarak klinisyenlerin solunum komplikasyonlarını erken tespit etmesine yardımcı olur.
Adet Bilgisi
Görsellerde bir adet ana cihaz bulunmaktadır. Cihazla birlikte herhangi bir harici aksesuar (kablo, sensör, adaptör vb.) görünmemektedir.
Genel Durum ve Fiziksel Kondisyon
Cihazın genel durumu iyi ve temiz görünmektedir. Kasasında, ekranında veya diğer yüzeylerinde belirgin çizik, ezik, çatlak, renk solması veya kir gibi fiziksel deformasyonlar gözlemlenmemiştir. Cihazın dış yüzeyleri bakımlı bir izlenim vermektedir.
Mekanik ve Elektronik Aksam İncelemesi
Cihazın mekanik aksamında, yani düğmelerinde, portlarında ve kasasında görünür bir sorun bulunmamaktadır. Tüm parçalar sağlam ve yerli yerinde durmaktadır. Sağ tarafta bulunan dairesel portun içindeki elektronik devre kartı temiz ve hasarsız görünmektedir. Ancak ekran kapalı olduğu için cihazın elektronik işlevselliği hakkında görsel kanıtlara dayalı bir yorum yapılamamaktadır.
Aksesuar ve Bağlantı Noktaları
Cihazla birlikte herhangi bir harici aksesuar (kablo, sensör, adaptör) görselde yer almamaktadır. Cihaz üzerinde çeşitli bağlantı noktaları mevcuttur:
- Ön tarafta bir adet SpO2 sensör girişi bulunmaktadır.
- Sol yan tarafta iki adet USB-A portu yer almaktadır.
- Arka tarafta bir adet AC güç girişi ve bir adet Ethernet (RJ45) portu bulunmaktadır.
- Sağ tarafta dairesel bir sensör veya bağlantı portu mevcuttur.
Batarya Durumu
Cihazın arka kısmında bir batarya kapağı görülmektedir. Ancak bataryanın kendisi, kapasitesi veya fiziksel durumu hakkında görsellerde herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Etiket Bilgileri Detaylı Analizi
Cihazın yan tarafında yer alan etikette aşağıdaki bilgiler bulunmaktadır:
- Seri Numarası (SN): 1512000000. Bu numara, cihazın üretimden itibaren sahip olduğu benzersiz kimlik numarasıdır. Ürünün takibi, garanti işlemleri ve servis hizmetleri için kullanılır.
- REF Kodu: PM10N. Bu kod, ürünün model veya parça numarasını belirtir. Doğru ürünün tanımlanmasını ve uyumlu aksesuarların bulunmasını sağlar.
- Güç Bilgisi: POWER 100-240V~ 50/60Hz 45VA. Bu bilgi, cihazın çalışması için gerekli olan elektrik voltajı, frekansı ve güç tüketimini gösterir.
- Sertifikasyonlar: CE 0123, cULus, IPX2. Bu işaretler, cihazın Avrupa Birliği (CE), Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada (cULus) güvenlik standartlarına uygun olduğunu ve suya/toza karşı belirli bir koruma seviyesine (IPX2) sahip olduğunu belirtir.
Ekran Analizi
Cihazın ekranı kapalı durumdadır. Bu nedenle ekranda herhangi bir yazı, uyarı mesajı, menü içeriği veya ölçüm değeri gözlemlenmemektedir.
Boyut ve Uyumluluk
Görsellerde cihazın fiziksel boyutlarına dair net bir ölçü bilgisi bulunmamaktadır. Ancak cihazın tasarımı ve üzerinde bulunan taşıma boşluğu, taşınabilir bir hasta başı monitörü olduğunu düşündürmektedir. Bu durum, cihazın farklı klinik ortamlarda veya evde kolayca konumlandırılmasına olanak tanır.
Üretim Yılı
Cihazın yan etiketinde “2015-12-01” tarihi yer almaktadır. Bu tarih, cihazın üretim tarihi veya etiket basım tarihi olarak kabul edilebilir.
Belgeler
Görsellerde cihaza ait herhangi bir fatura, garanti belgesi, kullanım kılavuzu veya başka bir doküman bulunmamaktadır.
Kullanım Süresi
Cihazın ekranı kapalı olduğu ve etiketlerinde kullanım saati veya toplam çalışma süresine dair bir bilgi yer almadığı için kullanım süresi tespit edilememiştir.
Mevcut Arıza Durumu
Görsellerde cihaz üzerinde kırık parça, hata mesajı, kopuk kablo veya eksik bileşen gibi belirgin bir arıza kanıtı tespit edilmemiştir. Cihazın dış görünüşü sağlamdır.
Potansiyel Arıza Riski
Cihazın genel kondisyonu iyi göründüğünden, görsellerdeki somut ipuçlarına dayanarak herhangi bir ciddi yıpranma, paslanma veya kablo ezilmesi gibi potansiyel arıza riski gözlemlenmemiştir.
