Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka robotuyum. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 04.03.2026
Harici Defibrilatör Kaşık Seti (Paddle) Analiz Raporu
Cihaz Tespiti
İncelenen görselde, tıbbi defibrilatör cihazlarında harici şok uygulaması amacıyla kullanılan bir çift “Hard Paddle” (sert kaşık) bulunmaktadır. Ürün, gövdeye bağlı spiral kablolar ve tek bir ortak bağlantı konnektöründen oluşan bütünleşik bir settir. Yetişkin hastalarda kullanıma uygun standart yüzey alanına sahip kaşık yapısı gözlemlenmiştir.
Marka ve Model Bilgisi
Ürün üzerinde “APEX” konum bildirim yazısı dışında, üretici firmayı (örneğin Philips, HP, Nihon Kohden vb.) veya model numarasını (REF kodu) doğrudan belirten bir metin veya logo görselde bulunmamaktadır. Bu nedenle marka ve model tespiti yapılamamıştır.
Kullanım Alanları
Bu ürün, acil servislerde, yoğun bakım ünitelerinde ve ameliyathanelerde kardiyak arrest durumundaki hastalara elektriksel şok (defibrilasyon) veya kardiyoversiyon uygulamak amacıyla kullanılır. Manuel defibrilasyon işlemi için cihaz ile hasta göğüs duvarı arasındaki iletkenliği ve enerji transferini sağlayan temel ara yüzdür.
Orijinallik Değerlendirmesi
Kaşıkların kalıp yapısı, plastik enjeksiyon kalitesi, kablo bağlantı noktalarındaki işçilik ve standart güvenlik etiketleri, ürünün endüstriyel standartlarda üretilmiş orijinal bir tıbbi bileşen olduğunu göstermektedir.
Adet Bilgisi
Görselde toplam 1 set ürün bulunmaktadır. Set içeriği şöyledir:
- 1 adet APEX (sol taraf) kaşığı.
- 1 adet STERNUM (sağ taraf) kaşığı (etiketi tam görünmese de eşleniği olduğu yapıdan anlaşılmaktadır).
- Kaşıklara entegre 2 hatlı spiral kablo sistemi.
- 1 adet ana cihaz bağlantı soketi.
Genel Durum ve Fiziksel İnceleme
Cihaz kullanılmış durumdadır. “İkinci el” kondisyona sahiptir. Plastik gövdelerde ve tutma kollarında kullanıma bağlı matlaşma ve yüzey çizikleri mevcuttur. Kaşıkların birleşim yerlerinde ve butona yakın oyuklarda belirgin toz ve kir birikintileri gözlemlenmiştir. Kırık, çatlak veya gövde bütünlüğünü bozan majör bir hasar tespit edilmemiştir.
Mekanik Aksam ve Butonlar
Her iki kaşık üzerinde, şok boşaltımını (deşarj) sağlamak için kullanılan kırmızı renkte başparmak butonları mevcuttur. Butonların fiziksel bütünlüğü tamdır. Tutma kollarının ergonomik yapısında deformasyon yoktur. Alt kısımdaki hasta temas yüzeyleri (metal elektrot kısımları) görsel açısı nedeniyle detaylı incelenememiştir.
Kablo ve Bağlantı Soketi Analizi
Kaşıkları cihaza bağlayan siyah renkli spiral kablolar mevcuttur. Kabloların spiral formunda bozulma veya aşırı gevşeme görülmemektedir. Kablo dış kılıfında gözle görülür bir yırtık, ezilme veya soyulma tespit edilmemiştir. Kablonun uç kısmındaki çok pinli, siyah, kilitlemeli tip konnektör (soket) sağlam durumdadır. Konnektör üzerinde bağlantı yönünü gösteren beyaz ok işareti ve kalp simgesi bulunmaktadır.
Uyarı İşaretleri ve Etiketler
Görseldeki ürün üzerinde şu işaretler tespit edilmiştir:
- APEX: Sol kaşığın hasta üzerinde yerleştirileceği bölgeyi (kalbin apeksi) işaret eden metin.
- Yüksek Voltaj Uyarısı: Sağ kaşık üzerinde, sarı üçgen zemin üzerine siyah şimşek sembolü ile elektrik tehlikesini belirten etiket.
- Yön Göstergesi: Soket ucunda bağlantı yönünü tayin eden beyaz ok sembolü.
Potansiyel Arıza Riski ve Sonuç
Görsel incelemede mekanik bir işlevsizliğe yol açacak kırık veya kopuk kablo tespit edilmemiştir. Ancak ürün üzerindeki yoğun kir birikimi, tıbbi hijyen standartları açısından risk oluşturmaktadır. Kullanımdan önce detaylı temizlik ve dezenfeksiyon gerekmektedir. Kablo-soket birleşim noktaları sağlam görünmektedir. Cihazın elektriksel iletkenliği görsel yolla test edilemeyeceğinden, fonksiyonel test cihazları (defibrilatör analizörü) ile doğrulama yapılmadan klinik kullanıma alınmamalıdır. Mevcut kondisyonu fiziksel olarak “Kullanılabilir/İşlem Gerektirir (Temizlik)” olarak değerlendirilmiştir.
