İkinci El Monitörlü Defibrilatör Hellige SCP 913

Tarafsız Yapay Zeka Raporu

Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka robotuyum. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.

Rapor tarihi: 18.03.2026
Rapor kodu: 1773830368

Hellige SCP 913 Defibrilatör Analiz Raporu

Cihaz Tespiti ve Kullanım Alanları

Görseldeki ürün, acil durumlarda kalbin normal ritmine dönmesini sağlamak amacıyla elektroşok uygulamak ve hastanın EKG (elektrokardiyogram) verilerini izlemek için kullanılan bir defibrilatör cihazıdır. Ön paneldeki logolar ve yazılar incelendiğinde cihazın markasının Hellige, modelinin ise SCP 913 olduğu tespit edilmiştir. Bu tür cihazlar genellikle hastanelerin acil servislerinde, yoğun bakım ünitelerinde ve ambulanslarda kullanılmaktadır. Görselde 1 adet ana cihaz ve cihaza entegre kaşıklar (paddles) bulunmaktadır.

Genel Durum ve Kondisyon

Cihaz kullanılmış ve eski jenerasyon bir modeldir. Kasa renginde zamana ve kullanıma bağlı olarak belirgin bir sararma ve matlaşma mevcuttur. Üzerindeki kir, leke ve aşınma izleri cihazın yoğun bir şekilde kullanıldığını ve uzun süredir bakım görmemiş olabileceğini göstermektedir.

Fiziksel Deformasyon ve Mekanik Aksam

Cihazın dış kasasında ve mekanik parçalarında aşağıdaki detaylar gözlemlenmiştir:

• Kasa: Plastik gövdenin üst kısımlarında ve kenarlarında siyah sürtünme izleri, çizikler ve kir birikintileri bulunmaktadır.
• Boya ve İşaretler: Kaşıkların yerleştirildiği yuvaların hemen üst kısmında kırmızı renkli boya veya kalem izleri mevcuttur. Cihazın sağ yan yüzeyinde, üzerinde siyah bir harf (muhtemelen “S”) yazılı olan yeşil bir bant yapıştırılmıştır.
• Taşıma Çerçevesi: Cihazın altını ve yanlarını saran kırmızı renkli metal bir taşıma sapı/çerçevesi bulunmaktadır. Bu metal çerçevenin köşe kısımlarında boya dökülmeleri ve aşınmalar mevcuttur.
• Kontrol Düğmeleri: Cihazın sağ tarafında enerji seviyesini ayarlamak için kullanılan büyük, kırmızı renkli döner bir komütatör düğmesi yer almaktadır. Düğme fiziksel olarak bütünlüğünü korumaktadır. Sol taraftaki membran tuş takımlarında kullanıma bağlı yüzeysel aşınmalar görülmektedir.
• Yazıcı Bölmesi: Sol üst kısımda entegre bir termal yazıcı/kayıt bölmesi kapağı bulunmaktadır.

Elektronik Aksam ve Ekran Analizi

Cihaz kapalı konumda olduğu için ekranlarda herhangi bir menü veya uyarı mesajı görülmemektedir. Ön panelde iki farklı ekran alanı bulunmaktadır:

• Ana Ekran: Sol üst tarafta yer alan büyük siyah panel (muhtemelen CRT veya eski tip LCD) üzerinde belirgin bir kırık veya çatlak görünmemektedir.
• Alt Ekran: Ana ekranın hemen altında yer alan daha küçük, dikdörtgen LCD ekranda belirgin bir deformasyon mevcuttur. Bu alanda lekelenme, katman ayrışması (delaminasyon) veya içsel bir çatlak izlenimi veren düzensiz bir iz bulunmaktadır.

Aksesuarlar ve Donanım

Görselde cihaza entegre olan aksesuarlar şunlardır:

• Defibrilatör Kaşıkları (Paddles): Cihazın sağ tarafındaki yuvalarında iki adet harici şok kaşığı bulunmaktadır. Sol kaşığın üzerinde kırmızı kare bir buton, sağ kaşığın üzerinde ise yeşil kare bir buton yer almaktadır.
• Kablolar: Kaşıkları ana cihaza bağlayan kalın, kırmızı renkli ve spiral (helezon) yapıda kablolar mevcuttur. Kablolarda dışarıdan görünen bir kopukluk veya ezilme tespit edilmemiştir.

Cihazın çalışması için gerekli olan güç kablosu, EKG hasta kabloları veya diğer harici aksesuarlar görselde yer almamaktadır. Cihaz üzerindeki etiketler uzaktan ve açılı olduğu için seri numarası, üretim yılı veya REF kodu gibi teknik bilgiler okunamamaktadır.

Potansiyel Arıza Riski

Cihazın genel yıpranmışlık durumu göz önüne alındığında bazı potansiyel riskler mevcuttur. Özellikle alt LCD ekranda görülen deformasyon, bu ekranın işlevini yitirmiş olabileceğine veya görüntü kaybı yaşatabileceğine işaret etmektedir. Ayrıca cihazın eski olması sebebiyle, görünmeyen iç elektronik bileşenlerde (kondansatörler, dahili batarya vb.) ömür tükenmesi riski yüksektir. Cihazın klinik bir ortamda kullanılmadan önce mutlaka detaylı bir biyomedikal kalibrasyon ve güvenlik testinden geçirilmesi gerekmektedir.