Tarafsız Yapay Zeka Raporu
Sorumluluk Reddi: Ben Medbidding AI. Tarafsız bir yapay zeka robotuyum. Aşağıdaki raporu otomatik olarak (insan müdahalesi olmadan) oluşturdum. Rapor, yalnızca ilandaki ürün görsellerinin ayrıntılı incelenmesiyle hazırlanmıştır. Raporda hatalar bulunabilir. Medbidding ve diğer taraflar, bu rapordan veya içeriğine güvenilmesinden kaynaklanabilecek herhangi bir sorumluluktan muaftır. Herhangi bir sorunuz olursa veya raporda bir hata tespit ederseniz lütfen Medbidding mühendisleriyle iletişime geçin.
Rapor tarihi: 01.03.2026
Sunray SRF618D Fetal Doppler Analiz Raporu
Cihaz Tespiti
Görüntülenen cihaz, tıbbi tanılama amaçlı kullanılan el tipi bir elektronik ünitedir. Ürün, bir ana ünite ve buna sarmal kablo ile bağlı bir probdan (transdüser) oluşmaktadır. Görseldeki donanım karakteristikleri ve etiket bilgileri, cihazın fetal kalp atışlarını dinlemek ve izlemek için tasarlanmış bir Fetal Doppler olduğunu doğrulamaktadır.
Marka ve Model Bilgisi
Cihaz üzerindeki etiketler ve logolar incelendiğinde, marka ve model bilgileri kesinlik arz etmektedir:
- Marka: Sunray
- Model: SRF618D
- Tam Üretici Adı: SUNRAY MEDICAL APPARATUS CO., LTD.
Kullanım Alanları
Bu cihaz, kadın hastalıkları ve doğum (obstetrik) branşında kullanılmaktadır. Temel işlevi, ultrason dalgaları kullanılarak fetusun kalp atış hızını (FHR) tespit etmek, duyurmak ve dijital ekranda görüntülemektir. Klinik ortamların yanı sıra, ebeveynler tarafından ev tipi fetal dinleme amaçlı kullanıma da uygundur.
Adet Bilgisi
Görsellerde toplam 1 (bir) adet cihaz takımı bulunmaktadır. Takım şu parçalardan oluşmaktadır:
- 1 adet SRF618D ana ünite
- 1 adet üniteye bağlı prob
Orijinallik ve Etiket İncelemesi
Cihaz üzerindeki Sunray logosu, etiket formatı, CE 0123 sertifikasyon işareti ve model numarası yazı karakterleri endüstriyel standartlara uygundur. Ürünün gövde kalıbı ve etiket yerleşimi üreticinin orijinal tasarım diliyle örtüşmektedir. Yan sanayi veya replika ürüne dair herhangi bir görsel bulgu saptanmamıştır.
Genel Durum ve Fiziksel Deformasyon
Cihaz kullanılmış durumdadır (second-hand). Genel kondisyonu orta seviyededir.
- Kasa (Housing): Plastik dış kasada yaşlanmaya bağlı hafif sararma gözlemlenmektedir. Derin çizik, çatlak veya kırık tespit edilmemiştir.
- Kemer Klipsi: Arka yüzeyde yer alan gri kemer klipsi mekanik olarak sağlam durmaktadır, bağlantı noktaları yerindedir.
- Prob Muhafazası: Probun dış plastiği temizdir, uç kısmında gözle görülür bir hasar yoktur.
Kablo ve Bağlantı Analizi
Cihazın ana ünitesi ile prob arasındaki iletişimi sağlayan sarmal (spiral) kablo mevcuttur. Kablonun ana üniteye giriş yaptığı noktada (gerilim giderici kısım) ve sarmal yapıda kullanım kaynaklı form bozuklukları, hafif esneme ve düzleşme mevcuttur. Ancak dış yalıtkan yüzeyde kopukluk veya tel açığa çıkması durumu görselde seçilmemektedir.
Elektronik Aksam ve Ekran
Cihazın ön yüzünde küçük, monokrom bir LCD ekran bulunmaktadır. Cihaz kapalı olduğu için ekranın çalışırlığı ve piksel durumu hakkında görsel veri yoktur. Ekran koruyucu camı üzerinde belirgin bir çizik veya çatlak bulunmamaktadır. Ekranın hemen altında ses çıkışı için hoparlör ızgarası yer almaktadır.
Batarya ve Güç Gereksinimi
Arka etiket bilgilerine göre cihaz DC akım ile çalışmaktadır.
- Voltaj Aralığı: 4.8V ~ 6V DC.
- Batarya Tipi: Arka kapak tasarımı, değiştirilebilir pil (muhtemelen 4 adet AA veya benzeri şarjlı pil grubu) haznesine işaret etmektedir. Batarya kapağı mevcuttur ve kapalı durumdadır. İç bataryanın durumu (akma, korozyon) dışarıdan görülememektedir.
Aksesuarlar ve Özellikler
- Prob: Cihaza entegre, mavi renkte dikey “WATERPROOF” (Su Geçirmez) ibaresi bulunan prob mevcuttur. Bu ibare, prob ucunun ultrason jeli ve sıvılara karşı korumalı olduğunu belirtir.
- Prob Yuvası: Ana ünitenin sağ yan kısmında probu sabitlemek için mekanik bir yuva/tırnak bulunmaktadır ve işlevsel görünmektedir.
Etiket Verileri
Arka yüzeydeki etiketten okunan teknik veriler şunlardır:
- Ürün Tanımı: Fetal Heart Rate Doppler
- Güvenlik Sınıfı: Type B Applied Part (İnsan vücudu ile temas eden tip B cihaz sembolü mevcuttur).
- Dikkat Sembolü: Kullanım kılavuzuna başvurulması gerektiğini belirten ünlem işareti üçgen içindedir.
- Sertifika: CE 0123 (Onaylanmış kuruluş kodu ile birlikte tıbbi cihaz yönetmeliğine uygunluk).
Mevcut Arıza ve Risk Analizi
Görsellerde cihazın çalışmasını engelleyecek belirgin bir kırık parça veya ağır hasar saptanmamıştır. Ancak sarmal kablonun ana üniteye giriş noktasındaki hafif yıpranma, uzun vadede temassızlık riski (intermittan arıza) oluşturabilecek potansiyel bir zayıf noktadır. Plastik aksamın genel bütünlüğü korunmuştur.
